美国文曙教授前沿讲堂-儿科&产科医生必修的临床遗传学课

近年来，基因诊断很是火热，也兴起了遗传咨询师的培训热潮，然而很多疾病的发现和最终诊断还是要依赖临床医生。我国许多临床医生遗传学的知识较为薄弱，遗传病又常常混在其他“常见病”中难以区分，容易漏诊误诊。
 在临床接诊时，遇到什么症状、体征需要考虑遗传病呢？
 疑似遗传病者的接诊流程与非遗传病相比有何独特之处？
 疑似遗传病者接诊时的注意事项有哪些？
 除了问诊和查体还有哪些辅助检查？
 如何确诊遗传病？
 如何解读基因检测报告？

《美国文曙教授前沿讲堂-儿科&产科医生必修的临床遗传学课》系列课程，帮助临床医生提升对于遗传病的识别、诊断、转诊、报告解读的能力。

本系列共8节：
临床中避免漏诊遗传病快速筛检的基本原则 3月14日
以常见遗传病为例讲解美国医生的快速初筛套路 3月21日
以常见的遗传病为例讲解问诊、查体、影像学等辅助检查方法 3月28日
遗传咨询与非遗传病诊断处理的不同特点 4月4日
遗传病确诊方法——细胞遗传学方法 4月11日
遗传病确诊方法——生化遗传学方法 4月18日
遗传病确诊方法——分子遗传学方法（二代测序、经典法） 4月25日
以实际案例教大家看懂基因检测报告 5月2日

文曙教授
现任美国德州医学中心大型遗传实验室副主任，先后师承于中国医学遗传学奠基人之一夏家辉院士和美国Richard Finnell博士，曾在美国参与新生儿先天畸形的主动监测系统和新生儿筛查系统监测项目，临床医学出身且致力于遗传相关工作近20年，经常回国考察并参与一些临床合作。